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RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。

新RoHS和舊RoHS的差別：

舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS檢測 自愿，買家要求

新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE認證的一部分 直接進入歐洲產品需要有RoHS2.0認證（CE－RoHS認證），新RoHS有RoHS檢測+RoHS認證（RoHS證書+RoHS測試報告）

新指令2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令于2011年7月21日生效。（注意！此

處所指的"生效"是指RoHS2.0指令對各歐盟成員國從2011年7月21日開始生效，各成員國必須在2011年7月21日起到2013年1月2日的時間內完成把RoHS2.0指令轉換能各成員國內部法規的工作！而在2011年7月21日起到2013年1月2日這段轉換期，各企業仍只需遵守2002/95/EC指令。）

2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除，盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當地法律。  2011/65/EU 主要內容概括如下：  1.產品范圍  闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：  — 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產品醫療設備、第9類產品設備；  — 第11類產品：不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。  2.限制物質  雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質的候選。  3.CE標志要求  將電子電氣設備ROHS符合CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合ROHS并準備相應的聲明和技術文檔。  4.過渡期規定  為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期。

2起源                                               

— 醫療設備和設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0;  — 體外診斷醫療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0;  — 工業設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0;  — 其它新納入ROHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;  5.豁免機制  采納現有豁免條款并針對醫療和設備提出了20項新豁免，同時針對產品類別規定了不同的豁免最長有效期：  — 2002/95/EC原先管控的8大類產品和第11類產品的豁免有效期最長為5年；  — 而第8類和第9類產品豁免有效期最長為7年。  6.增加市場監督條款  引入統一的產品符合評估要求和市場監督機制。通過嚴格且統一的市場監管來減少市場不不符合產品的數量，從而有效地達成指令目標。  相關生產商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施，以確保產品符合ROHS2.0提出的新要求。